Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony - pasażowalne encefalopatie gąbczaste człowieka
Paweł P. Liberski
W książce tej autor zajmuje się omówieniem grupy chorób neurozwyrodnieniowych, charakteryzujących się odkładaniem w ośrodkowym układzie nerwowym (i niektórych innych tkankach) nieprawidłowej izoformy białka prionu, PrPSc. U człowieka do tej grupy zalicza się: kuru, chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD), chorobę Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS), śmiertelną rodzinną bezsenność (FFI) oraz sporadyc
Szczegółowe informacje
Dostęp do plików ebook pdf i innych części strony jest dla zalogowanych użytkowników! Zaloguj się przez Facebooka lub zarejestruj się klasycznie sposób poprzez podanie swojego mail. Pamiętaj, aby podać poprawny adres e-mail!
